RESEARCH & QUALITY

R&D e qualità

I sistemi qualità coprono ISO 9001, ISO 22000 e HACCP, dal ricevimento materie ai controlli di processo e al rilascio del finito. Le immagini dei certificati sono in pagina; i documenti di commessa si confermano per contratto.

Operatore ATXA che controlla visivamente le capsule molli su un vassoio illuminato
R&D e qualità
Centro R&D
Laboratorio prove
Processo qualità

Sistema qualità

Qualità in ogni fase

I sistemi qualità coprono ISO 9001, ISO 22000 e HACCP, dal ricevimento materie ai controlli di processo e al rilascio del finito. Le immagini dei certificati sono in pagina; i documenti di commessa si confermano per contratto.

Centro R&D

Centro prove e R&D dello stabilimento GMP per lo studio delle formule, la convalida dei campioni e l’attuazione dei progetti.

Laboratorio prove

Controlli e conferme su materie prime, semilavorati e prodotti finiti.

Gestione della qualità

Controlli dal ricevimento dei materiali al monitoraggio della produzione e al rilascio dei prodotti finiti.

Standard di sicurezza

Reparti costruiti secondo standard di camera bianca di classe 10.000 e certificati per l’uso di classe 100.000.

Visualizza il certificato originale · Si apre in una nuova scheda

Certificazioni

Licenza di produzione alimentareRegistrazione dello stabilimento alimentare presso la FDAISO9001ISO22000HACCPImpresa ad alta tecnologiaPMI innovativaStabilimento nella lista life’s DHA / life’s ARA

In sintesi

Sintesi dei sistemi qualità e delle credenziali

ATXA produce secondo ISO 9001, ISO 22000 e HACCP, detiene una licenza di produzione alimentare e la registrazione dello stabilimento presso la FDA, ha ottenuto il riconoscimento di impresa ad alta tecnologia nazionale nel 2024 ed è nella lista life’s DHA / life’s ARA dal 2023. Le immagini dei certificati ISO sono consultabili in questa pagina e l’acquirente può verificarli tramite gli organismi di certificazione indicati.

La gestione della qualità copre il ricevimento dei materiali, il monitoraggio di processo e il rilascio dei prodotti finiti. Nella revisione dei documenti di commessa, confermate ambito, validità e soggetto certificato di ogni certificato; registrazione dello stabilimento, condizioni produttive e approvazione del prodotto hanno ambiti legali distinti e non sostituiscono l’uno l’altro, quindi i documenti richiesti si confermano direttamente con lo stabilimento.

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